杭州三类医疗器械经营许可(kě)证办理(lǐ)流程

　　下面重点介绍下需要资质办理(lǐ)的三类医疗经营许可(kě)证：

　　办理(lǐ)条件：

　　1、到工商(shāng)部门取得营业执照；

　　2、打算经营医疗器械。

　　办理(lǐ)资料：

　　1、《医疗器械经营企业许可(kě)申请表》；

　　2、资格证明；

　　3、营业执照或企业名称预先核准证明文(wén)件复印件；

　　4、质量管理(lǐ)人的资格证明；

　　5、售后服務(wù)人员的资格证明。

　　办理(lǐ)流程：

　　1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设區(qū)的市级人民(mín)政府食品药品监督管理(lǐ)部门申请经营许可(kě)；杭州公司注册

　　2、工作人员受理(lǐ)资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；

　　3、对符合规定条件的，准予许可(kě)并发给医疗器械经营许可(kě)证；对不符合规定条件的，不予许可(kě)并书面说明理(lǐ)由。

　　医疗器械经营许可(kě)证有(yǒu)效期限：医疗器械经营许可(kě)证有(yǒu)效期為(wèi)5年。

　　医疗器械经营许可(kě)证查询：通过企业所在省食品药品监督管理(lǐ)局网站进行查询即可(kě)。

　　其实办理(lǐ)三类医疗经营许可(kě)证看似流程不繁琐，但是过程资料加上现场的检查需要小(xiǎo)心弄，一不留神就可(kě)能(néng)出错，专业咨询办理(lǐ)杭州三类医疗经营许可(kě)证，需要直接免费咨询，私信就行。